Anvisa autoriza Mounjaro para tratar apneia do sono em adultos com obesidade
Brasil – Adultos com obesidade e apneia do sono passam a contar com uma nova opção de tratamento no país.
A Anvisa autorizou o uso do Mounjaro (tirzepatida) para essa indicação, em decisão assinada na sexta-feira (17/10) e publicada nesta segunda (20/10) no Diário Oficial da União.
O medicamento já era aprovado no Brasil para diabetes tipo 2 e, segundo a Eli Lilly, torna-se o primeiro aprovado no país para trata r apneia do sono.
A apneia obstrutiva do sono é caracterizada por pausas na respiração durante a noite devido ao bloqueio parcial ou total das vias aéreas. Entre os sintomas mais comuns estão ronco, sono agitado e cansaço diurno.
De acordo com a Anvisa, a decisão se baseou em estudos clínicos que comprovaram a eficácia da tirzepatida. Uma pesquisa de 2024 publicada na New England Journal of Medicine mostrou redução significativa das interrupções respiratórias em pacientes com apneia.
A farmacêutica informa que até metade dos participantes dos estudos deixou de apresentar sintomas; também foram observadas redução de peso corporal e diminuição do risco cardiovascular, efeitos que costumam acompanhar a melhora do sono.
O tratamento tradicional da apneia utiliza o CPAP, aparelho que mantém as vias aéreas abertas durante o sono. Em alguns casos relatados nos estudos, o uso de tirzepatida reduziu tanto as interrupções que o CPAP deixou de ser necessário.
A tirzepatida é conhecida pelo potencial de promover grande perda de peso, chegando a mais de 20% do peso corporal em cerca de nove meses, segundo estudos.
O fármaco simula a ação de GIP e GLP-1, hormônios que ajudam a controlar o apetite e os níveis de glicose.
Apesar da aprovação, a venda do Mounjaro ainda não começou no Brasil devido à alta demanda mundial.
A previsão é de chegada às farmácias ainda em 2024.
